Visto bueno de Europa al dispositivo autoinyectable de abatacept de BMS
Esta nueva opción permite mayor flexibilidad a los pacientes para combinar el tratamiento con su vida diaria
Redacción. Madrid
Bristol-Myers Squibb (BMS) ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento ha emitido opinión positiva para la aprobación de la pluma precargada ClickJect en la Unión Europea, un dispositivo de administración autoinyectable para Orencia (abatacept), para el uso en pacientes adultos con artritis reumatoide activa de moderada a grave, en combinación con metotrexato, tras una respuesta inadecuada a fármacos antirreumáticos modificadores de enfermedad (conocidos como Dmard, en sus siglas en inglés), incluyendo MTX o antagonistas del factor de necrosis tumoral.
"La nueva pluma precargada ofrece a los pacientes con artritis reumatoide activa otra opción más de administración de Orencia", ha afirmado el jefe del servicio de Reumatología del Hospital La Fe de Valencia, el doctor José Andres Román Ivorra, que además ha añadido que "esta nueva opción confiere a los pacientes la flexibilidad que ellos necesitan para llevar a cabo su vida diaria".
La nueva pluma precargada ClickJect incluye un diseño ligero y una superficie y textura antideslizante para facilitar la sujeción; un botón de activación de color azul oscuro que facilita la administración en un solo toque; un gran visor y un indicador de color azul que confirma que la dosis se ha inyectado completamente, e instrucciones paso a paso para simplificar el proceso de inyección y ayudar a garantizar una administración fiable.
