Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de I+D en BioPharmaceuticals de AstraZeneca.
Forxiga (AstraZeneca) reduce la incidencia de muerte cardiovascular
El ensayo también ha demostrado una mejora ante la insuficiencia cardiaca
AstraZeneca ha anunciado los resultados del ensayo Fase III Depa-Hf de Forxiga (dapagliflozina), que muestran que consigue reducir la incidencia de la muerte cardiovascular y el empeoramiento de la insuficiencia cardiaca.
Dapa-Hf es el primer ensayo de resultados en insuficiencia cardíaca (IC) con un inhibidor de SGLT2 que estudiaba el tratamiento de la IC en pacientes con fracción de eyección reducida con y sin diabetes tipo 2. Dapagliflozina está actualmente aprobado para el tratamiento de los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2).
En agosto de este año se anunció que Dapa-Hf había alcanzado su objetivo primario. Los resultados detallados presentados en el congreso ESC 2019 en París, Francia, muestran que dapagliflozina redujo el compuesto por muerte CV o empeoramiento de la IC en un 26 por ciento y mostró reducción en cada uno de los componentes individuales del objetivo compuesto.
Impacto positivo
Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de I+D en BioPharmaceuticals de AstraZeneca, ha señado que "dapagliflozina está bien establecido en el tratamiento de la DM2, y estos emocionantes nuevos hallazgos ofrecen información clínicamente significativa del potencial de este medicamento para reducir la carga de la IC en pacientes con y sin DM2".
Al analizar los componentes del objetivo compuesto primario, se redujo un 30 por ciento del riesgo de sufrir un primer episodio de empeoramiento de la IC y una reducción del 18 por ciento del riesgo de muerte por causas CV. El efecto de dapagliflozina en el objetivo compuesto primario fue generalmente consistente a lo largo de los principales subgrupos examinados.
