Los afectados de fibrosis quística se han reducido de uno por cada 5.456 nacidos, a uno por cada 10.207 desde 2009
Redacción. Madrid
Hace poco más de tres años, el 6 de julio de 2009, la Comunidad de Madrid puso en marcha el programa de cribado neonatal para Fibrosis Quística. Desde esa fecha hasta hoy han nacido 221.172 niños en la región de los cuales, 34 padecen la enfermedad. Para llegar al diagnóstico de 34 enfermos, fue necesario estudiar a 335 recién nacidos, entre los que se detectaron 73 portadores de la mutación genética. En 2009 se diagnosticó un paciente por cada 5.456 recién nacidos, descendiendo esta cifra a uno por cada por 10.207 en 2012.
Estos resultados son alentadores ya que sugieren que habrá cada vez menos recién nacidos que padezcan esta enfermedad.
La fibrosis quística es una enfermedad congénita que se hereda con carácter autosómico recesivo, siendo necesario que ambos padres sean portadores para que el niño sea enfermo. Se trata de una enfermedad crónica y evolutiva, que afecta preferentemente al aparato respiratorio, donde se produce un exceso de secreciones que dan lugar a inflamación e infección. También se afectan otros órganos como el páncreas.
El programa se estructuró dividiendo los nacimientos de toda la Comunidad de Madrid, en dos sectores, norte y sur, y designando dos unidades de referencia para atender a esta nueva prestación según su situación geográfica: una, en el Hospital Ramón y Cajal y otra, en el Hospital 12 de Octubre.
