IV Jornada de Farmacovigilancia de Cataluña
Salut impulsa la notificación de sospechas de reacciones adversas de los medicamentos
Los profesionales sanitarios disponen de nuevos canales para comunicar estos episodios, con el objetivo de ampliar la participación y mejorar la seguridad de los tratamientos
Y además: "Aumentar la producción nacional y atraer inversiones", única terapia frente al estancado déficit comercial de medicamentos
El Departament de Salut ha celebrado este martes, en Barcelona, la IV Jornada de Farmacovigilancia de Cataluña, dirigida a todos los profesionales sanitarios. Este año, la jornada se ha centrado en el abordaje de notificar una sospecha de reacción adversa es el primer paso para conocer mejor los riesgos de los medicamentos en condiciones reales de uso y orientar medidas para hacer un uso más seguro.
Bajo el lema "Farmacovigilancia en acción: de la notificación a la prevención", el encuentro ha puesto el foco en cómo transformar la notificación de sospechas en conocimiento para identificar, analizar y prevenir los riesgos asociados a los medicamentos en la práctica asistencial.
Durante la jornada se ha dado a conocer el Programa de Tarjeta Amarilla y ha reforzado la difusión de los nuevos canales de notificación de sospechas de reacciones adversas, ya disponibles. Estos canales tienen el objetivo de facilitar la comunicación de sospechas, ampliar la participación de los profesionales sanitarios y favorecer que se notifiquen más.
También se ha abordado qué conoce la ciudadanía sobre las reacciones adversas y la posibilidad de notificarlas, para reforzar su participación en la seguridad de los medicamentos.
Del seguimiento de los GLP-1 a la prevención de riesgos
El uso de los medicamentos GLP-1 y los retos de seguridad que plantea ha sido otro de los ejes del encuentro. Se ha presentado la experiencia de seguimiento de estos medicamentos desde la farmacia comunitaria, a través de la Red de Farmacias Centinela, y se han debatido los principales aspectos de seguridad.
Los casos de la práctica asistencial han permitido compartir experiencias sobre medicamentos de alto riesgo, errores de medicación y sospechas de reacciones adversas de especial interés para la farmacovigilancia. El análisis de estas situaciones se ha centrado en cómo detectar y notificar sospechas, generar conocimiento e identificar oportunidades para prevenir riesgos y minimizar el daño.
La farmacogenética también ha tenido un espacio en la jornada, con una ponencia sobre cómo la información genética puede ayudar a anticipar determinados riesgos, adaptar los tratamientos a las características de cada paciente y prevenir algunas reacciones adversas.
La jornada ha tenido lugar de 9 a 14 h en el Auditorio del Distrito Administrativo de la Generalitat, en Barcelona, en el marco de la semana internacional de la seguridad de los medicamentos, #MedSafetyWeek. Lo organizan la Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitaria, el Servicio de Ordenación y Calidad Farmacéuticas y el Centro de Farmacovigilancia de Cataluña.
