"Compromiso prioritario" de Sanidad para crear la especialidad de Genética

El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, se ha reunido este viernes con representantes de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) y de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para sentar las bases del futuro desarrollo de la especialidad de Genética, para lo cual desde el Ministerio de Sanidad se ha mostrado su “compromiso prioritario”.

En diciembre, el departamento dirigido por Mónica García aprobó la primera ampliación de la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) de la etapa de la líder de Más Madrid al frente del ministerio. El catálogo -que se completará con once nuevas áreas, según pudo saber Redacción Médica- está orientado a incrementar el catálogo de pruebas genómicas, algo que, tal y como trasladan ahora desde Sanidad, ha de complementarse con la creación de esa especialidad.

Respuesta a la reivindicación de genetistas

El encuentro de Padilla con los representantes de AEGH y Feder llega como respuesta a la reclamación de varios genetistas después de que García anunciara, a primeros de diciembre, que su departamento estaba trabajando en la creación de otra especialidad, la de Enfermedades Infecciosas, una propuesta que se llevaría a la Comisión de Recursos Humanos del SNS.

La reivindicación de los profesionales del ramo, no obstante, no es nueva, y la demanda incluso llegó a tener recorrido parlamentario, aunque no llegara a cristalizar en la creación de la especialidad de Genética. En febrero de 2023, la exministra de Sanidad Carolina Darias afirmó que ya existía un grupo de trabajo para ello, y meses antes, en julio de 2022, representantes de la AEGH se reunieron con la directora general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, Celia Gómez, al igual que han hecho ahora con Padilla. En aquel momento, el diálogo coincidió con la aprobación del Real Decreto que regula la formación de las especialidades en Ciencias de la Salud.

Ampliación de la cartera de servicios del SNS

En cuanto a la ampliación de la cartera de servicios del SNS impulsada recientemente, García avanzó que el plan busca incrementar el catálogo de pruebas genómicas: “Se pretende que haya un sistema interoperable alineado con la investigación”, dijo antes de hacer alusión concreta a las enfermedades oncológicas, las neurodegenerativas y las cardiológicas.

El proyecto se financiará con 50 millones de euros, a los que se suman otros 160 para impulsar una estrategia de atención digital centrada en la atención personalizada y seguimiento de pacientes y para reforzar la atención a pacientes de ELA y enfermedades raras.

Fuentes de Sanidad informaron recientemente a este medio de que el objetivo es que el plan esté culminado en el primer semestre de este año. Para ello, se está trabajando en una Orden Ministerial, en la que este primer catálogo de Genómica se completará con once áreas de trabajo. Existe una primera etapa ya abordada, centrada en biomarcadores oncológicos. La meta final es garantizar un “acceso más homogéneo y equitativo” a todas las formas de detección en el marco del SNS.