16 nov 2018 | Actualizado: 13:15

Nivolumab consigue resultados positivos en linfoma de Hodgkin clásico

En pacientes tratados previamente

Roberto Úrbez, director general de BMS en España.
Nivolumab consigue resultados positivos en linfoma de Hodgkin clásico
mar 14 junio 2016. 17.20H
Redacción

La compañía Bristol-Myers Squibb (BMS)  ha anunciado nuevos datos sobre nivolumab (Opdivo) que indican beneficio en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico tratado previamente en un ensayo de fase II pivotal.

Estos datos se presentaron en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) en Copenhague, Dinamarca, y se publicarán en 'The Lancet Oncology'.

"Actualmente no hay ninguna opción de tratamiento estándar para los pacientes con linfoma de Hodgkin clásico que han recidivado o cuya enfermedad ha progresado después de auto-TPH y brentuximab vedotin posterior al trasplante", ha explicado el doctor Andreas Engert, investigador principal y catedrático de Medicina Interna, Hematología y Oncología del Hospital Universitario de Colonia en Colonia (Alemania).

"Nos animan las tasas de respuestas objetivas y que la mayoría de las respuestas se mantienen en el momento del análisis en el ensayo CheckMate -205, que evaluaba nivolumab en estos pacientes con muchos tratamientos previos", ha añadido.

El linfoma de Hodgkin clásico es una enfermedad que afecta a personas jóvenes y hay una necesidad significativa no cubierta para pacientes que no se curan con los tratamientos de referencia actuales y que tienen mal pronóstico y opciones muy limitadas.

Ante esta situación, Jean Viallet, director de Investigación Clínica Global, Oncología, Bristol-Myers Squibb, afirma que "los datos presentados en la EHA demuestran que nivolumab es una opción de tratamiento importante en pacientes cuya enfermedad ha progresado después de auto-TPH y brentuximab vedotin posterior al trasplante".

Nivolumab recibió recientemente su primera aprobación en hematología por la Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) 17 de mayo de 2016, lo que supone también la primera aprobación de un inhibidor de PD-1 en una neoplasia maligna hematológica.

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