Cristina Muñoz (Aemps) asume el "reto" de “garantizar la disponibilidad” de fármacos veterinarios
La Aemps asume el "reto" del acceso a fármacos animales: "Veterinaria enfrenta situaciones en las que no hay productos autorizados"
Cristina Muñoz, coordinadora en el PRAN, aboga por ahondar en el reconocimiento mutuo de medicamentos entre países y fomentar la innovación
Y además: La 'cesión definitiva' del tratamiento peligra en el RD de medicamentos veterinarios aunque la Aemps afirma que no la vetará
Más allá de la apuesta de la Unión Europea por promover un uso responsable de antibióticos y de reforzar los sistemas de vigilancia de enfermedades, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) asume que en los últimos años “han ido cobrando cada vez más relevancia” otros “retos” que atañen directamente a los profesionales de la sanidad animal. Cristina Muñoz, coordinadora en este ámbito del Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN), ha hecho este jueves alusión a la necesidad de “garantizar la disponibilidad” de fármacos veterinarios eficaces “y alternativas adecuadas para todas las especies animales y todos los sistemas de producción”. En este sentido, ha lamentado que los veterinarios “se enfrentan con frecuencia a situaciones terapéuticas en las que no existe ningún producto autorizado”.
La intervención de Muñoz ha servido para inaugurar el seminario sobre la disponibilidad de antimicrobianos veterinarios y las alternativas a su uso que se celebra este jueves en Madrid y que pone el foco sobre la iniciativa EU-Jamrai (Acción Conjunta Europea sobre Resistencia a los Antimicrobianos e Infecciones Relacionadas con la Asistencia Sanitaria, por sus siglas en inglés). El objetivo, ha indicado la dirigente de la Aemps, es común para todos los países implicados: comprender mejor las carencias terapéuticas en el ámbito animal, priorizar lo urgente y explorar nuevas formas de colaboración.
“Lo que hace que esta iniciativa sea especialmente valiosa es que va más allá de la mera identificación de los problemas -ha manifestado-. Su propósito es encontrar soluciones”. Entre otras, ha aludido al reconocimiento mutuo de los productos autorizados entre países, el refuerzo de la comunicación entre las autoridades reguladoras y las partes interesadas, el fomento de la innovación farmacéutica, el acceso al mercado de productos destinados a mercados limitados y el apoyo al desarrollo de alternativas “que puedan reducir la necesidad de antimicrobianos”.
Cristina Muñoz
Razones de la falta de productos farmacéuticos autorizados
“Analizaremos cómo plasmar este trabajo en medidas prácticas que aporten beneficios tangibles a los profesionales de la salud animal y al sector al que prestan servicio”, ha avanzado Muñoz, quien ha reiterado que uno de los principales retos a los que se enfrenta a día de hoy la medicina veterinaria es, precisamente, el relativo a esa importancia de “garantizar” que estos profesionales “tengan acceso a los medicamentos y las herramientas terapéuticas” que necesiten.
“Los veterinarios se enfrentan con frecuencia a situaciones terapéuticas en las que no existe ningún producto autorizado o en las que los productos existentes no satisfacen las necesidades clínicas”, ha señalado la coordinadora del PRAN de sanidad animal. Estas carencias, ha añadido, “pueden deberse a múltiples razones”, entre las que se encuentran la inexistencia de fármacos autorizados para una especie o indicación concreta, la falta de datos sobre la talla baja, las limitaciones normativas, las restricciones del mercado o la aparición de alternativas eficaces.
Cristina Muñoz
Polémica por la cesión de medicamentos veterinarios
Las palabras de Cristina Muñoz se producen en un escenario de cierta convulsión en el ámbito veterinario dadas las críticas de sindicatos y de la propia Organización Colegial Veterinaria (OCV) hacia algunas de las directrices que se pretenden incluir en el texto reformado del real decreto 666/2023, relativo a la prescripción, indicación y uso de fármacos de sanidad animal.
La OCV señaló directamente a la Aemps por, denuncia, poner trabas a la cesión fraccionada de medicamentos y por tanto a la continuidad de los tratamientos.
Aspecto de la sala durante la inauguración