Las lentillas afectadas pueden producir enrojecimiento, incomodidad o abrasión de la córnea.
Retiran 29 lotes de lentillas Acuvue por riesgo de "abrasión de la córnea"
La Aemps lanza una alerta por la presencia de "cuerpos extraños" en las lentes de contacto o en su solución
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado de la retirada del mercado de determinados lotes de lentillas de un solo uso de la marca Acuvue, propiedad de Johnson & Johnson Vision Care.
Tal como ha trasladado la compañía a la agencia, "han recibido un número limitado de informes sobre la presencia de un cuerpo extraño en las lentes de contacto o en la solución del blíster de las lentillas". Además la compañía ha indicado que "la presencia de estas pequeñas partículas podría producir enrojecimiento, incomodidad o abrasión de la córnea".
Las lentes de contacto 1-Day Acuvue Moist para astigmatismo están indicadas para el uso diario y la corrección óptica de errores refractivos, miopía e hipermetropía en personas con ojos sanos que tengan astigmatismo.
Tal como ha recogido la Aemps, Johnson & Johnson ha enviado una nota de aviso a los profesionales sanitarios de los establecimientos de óptica que han recibido lotes afectados para proceder a su retirada.
Lotes afectados
Según ha comunicado la compañía, hay tres lotes maestros afectados 395749, 395750 y 395751, que representan un total de 29 lotes de productos que deben ser retirados. Por esta razón, la Aemps ha recomendado a los profesionales sanitarios que si disponen de alguno de ellos, se pongan en contacto con la empresa para su devolución. Del mismo modo, ha alertado a los pacientes para que devuelvan los productos a la óptica donde fueron adquiridos en caso de coincidir con los lotes afectados.
Redacción Médica, por su parte, se ha puesto en contacto con Johnson & Johnson, pero la empresa no ha ofrecido ninguna declaración adicional.
