El creador de la semaglutida quiere ampliar su presencia en el mercado. Este principio activo, que actúa como agonista del receptor GLP-1 (encargado de regular el apetito y la glucosa), se ha convertido en uno de los principales focos de atracción de la industria farmacéutica en los últimos tiempos. Novo es consciente de esa fama, así como de su presencia en el ámbito de los tratamientos de la obesidad con uno de sus medicamentos más conocidos, Wegovy. Ahora la compañía danesa quiere dar un paso más, y ha anunciado la compra de un fármaco experimental chino que consiste en un agonista dual del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1R). Asimismo, la adquisición está valorada en más de 2.600 millones de dólares y une a la entidad con la mayor farmacéutica china por valor de mercado, Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals.

Novo marca un hito. No es, sin embargo, el único que ha anunciado la compañía. La entidad también se ha hecho eco de un estudio que asocia a Ozempic, su medicamento 'estrella' para tratar la diabetes tipo 2, con un menor riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores (entre los que destacan la muerte, el infarto de miocardio y el accidente cerebrovascular), frente a su principal competidor: Mounjaro.

Un medicamento experimental para la obesidad

Hace apenas unas semanas que la farmacéutica danesa ha dado a conocer su nuevo plan estratégico. Entre sus principales novedades, como ya avanzó Redacción Médica, destaca el cambio de nombre comercial, pasando de ser Novo Nordisk a Novo. Un paso que llega en pleno éxito en el mercado de la obesidad. Y ese es el campo que la entidad quiere seguir conquistando.

Tal y como ha anunciado el creador de la semaglutida, ha firmado acuerdo de licencia con Hengrui Pharma para HRS-1596. Este es, según lo define la compañía, "un agonista dual del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1R) y del receptor del polipéptido inhibidor gástrico (GIPR) listo para la fase 1, con potencial para una dosificación oral una vez por semana".

"Novo obtendrá los derechos exclusivos para desarrollar, fabricar y comercializar HRS-1596 a nivel mundial, con excepción de China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán", detalla el comunicado. Asimismo, la compañía farmacéutica incluye los principales detalles de la adquisición. Por ejemplo, el valor del acuerdo asciende hasta los 2.600 millones de dólares que comienza con un pago inicial inmediato de 300 millones de dólares.

La entidad danesa incluye otros detalles sobre la compra. En primer lugar, explica que el acuerdo de licencia está sujeto a la aprobación conforme a la Ley de Mejoras Antimonopolio Hart-Scott-Rodino de Estados Unidos, así como al cumplimiento de "otras condiciones de cierre habituales". Por lo tanto, Novo confía en que la transacción se cierre en el cuarto trimestre de 2026.

El medicamento experimental, que servirá a la compañía farmacéutica para impulsar su peso en el mercado de tratamientos para la obesidad, es otro de los puntos fuertes de su discurso. "HRS-1596 está diseñado para reducir el peso y mejorar el control glucémico mediante múltiples mecanismos, incluyendo la supresión del apetito, la estimulación de la secreción de insulina y una mayor sensibilidad a la insulina, lo que respalda su potencial uso en la obesidad, la diabetes tipo 2 y otras enfermedades metabólicas", sentencia.

A la par, apunta este producto "tiene potencial para desarrollarse para su administración oral una vez por semana, lo que reduciría sustancialmente la frecuencia de dosificación y mejoraría la comodidad en comparación con las opciones actuales. Hengrui Pharma ha recibido la aprobación en China para iniciar ensayos clínicos de fase 1 con HRS-1596 para el control del peso y la diabetes tipo 2".

Ozempic vs. Mounjaro: ¿Qué dicen los estudios?

Novo sigue haciendo hincapié en el potencial de Ozempic (semaglutida) frente a Mounjaro (tirzepatida), ambos destinados para el tratamiento de la diabetes tipo 2. En este sentido, la compañía ha anunciado lo que ha denominado una "nueva evidencia retrospectiva del mundo real en adultos con diabetes tipo 2 tratados con inyección semanal de semaglutida 1 mg". En concreto, la entidad se refiere a un estudio que vincula ambos fármacos.

"En el análisis, los adultos que aumentaron a inyección de semaglutida 2 mg se asociaron con un riesgo estadísticamente significativo 6 por ciento menor de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE), incluyendo muerte por todas las causas, infarto de miocardio (ataque cardíaco) y accidente cerebrovascular, que aquellos que cambiaron a tirzepatida hasta 15 mg", comunica Novo.

Estos resultados hacen referencia al estudio COMPETE SWITCH CV. Este análisis, según explica Novo, "evaluó patrones de tratamiento en el mundo real entre adultos con diabetes tipo 2 que recibieron semaglutida 1 mg, comparando específicamente los resultados después de la escalada de dosis a semaglutida 2 mg versus el cambio a tirzepatida". Asimismo, detalla que se analizaron los eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) "utilizando un enfoque de intención de tratar e incluyó a 185.705 adultos que aumentaron a semaglutida 2 mg y 23.104 adultos que cambiaron a tirzepatida, todos los cuales fueron seguidos desde el punto de escalada de dosis o cambio o final del período de estudio".

Y los resultados, según Novo, dieron un menor riesgo a Ozempic frente a Mounjaro, de Lilly.