La industria farmacéutica está en el centro del tablero geopolítico. Estados Unidos concentra el 55 por ciento de la cuota de mercado farmacéutico, frente al 23 por ciento de Europa. En nuevos tratamientos, el país norteamericano aglutina el 75 por ciento de los medicamentos innovadores, mientras que el continente europeo se estanca en el 15 por ciento. Además, frente a la pérdida de competitividad en Europa, el escenario global asiste al crecimiento del gigante asiático. En este contexto, el 25º Encuentro de la Industria Farmacéutica llama a repensar el reto europeo.

La conversación la ha abierto con un diálogo entre el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, y Fina Lladós, presidenta de Farmaindustria. El tema de la innovación ha estado en el centro del debate. Lladós ha llamado a la acción no solo para impulsar la innovación, sino también para reclamar la facilidad de acceso a ella. Estas necesidades requieren de acción legislativa. El número dos de Sanidad ha recordado que España "no puede ser más Estados Unidos que Estados Unidos ni más China que China". Así, ha defendido que el papel de España aquí es el de intentar liderar unas políticas en el ámbito farmacéutico muy basadas en la defensa del sistema sanitario universal y la calidad de los datos. "Tenemos que intentar que la Unión Europea se parezca más a España en política farmacéutica", ha sentenciado.

El reto de la innovación en el mercado de medicamentos

La presidenta de Farmaindustria insiste en la importancia de la rapidez a la hora de tomar decisiones. "Tenemos que decidir y aprovechar las oportunidades legislativas y hacerlo diferente. Somos más rápidos en la toma de decisiones", ha defendido. Además, ha reconocido que "hay que priorizar qué quiere Europa, preservando el sistema sanitario, pero sabiendo que ser competitivo de cara al futuro es apostar por la innovación". Ante esto, el secretario de Estado de Sanidad ha querido aportar un matiz en este sentido. "No toda innovación supone una utilidad incremental y lo que tenemos que garantizar es que todo lo que aporte esté incorporado y que todo lo que esté incorporado aporte", remarca.

La Ley de Biotecnología en Europa abre una vía para impulsar la competitividad, la innovación y la autonomía estratégica del sector biotecnológico sanitario en la Unión Europea. Sin embargo, para el departamento de Sanidad hay una clara ausencia: la disposición de herramientas para lograr una mayor agilidad en el acceso a los medicamentos por parte de los pacientes. "España va a llevar una iniciativa para incentivar de manera temprana y generar continuidad. Lo que tenemos que esperar es una ambición y capacidad de proponer cosas alineadas con los grandes déficits. La Ley tiene que buscar que no se generen perdedores", ha explicado Padilla.

Además, ha añadido que es aquí donde se la juega el sector biomédico. "No podemos pedir ambición al Biotech Act y no podemos amputar la manera en la que las propuestas llegan a la cama del paciente. El acceso es una condición de esencia a la innovación", ha asegurado.

Frente a ello, Lladós ha llamado a presentar la protección de la innovación adicional. Cada vez aparecen más innovaciones y esto lleva a una pérdida de protección que desincentiva la innovación. "Europa no puede equivocarse aquí", ha sentenciado.

El papel de España en el mercado europeo

En pleno debate por el sector de la biotecnología en Europa, se abren también dudas sobre el papel de España. El país enfrenta un fuerte cambio normativo, con el Anteproyecto de la Ley de Medicamentos en el centro del debate. "Supone una ganancia clara del marco normativo para los distintos agentes en el marco de la industria farmacéutica", ha defendido Padilla, que ha llamado a la responsabilidad compartida en su tramitación. Además, ha anunciado la previsión de que a lo largo de este mes se construya el grupo de gobernanza del Real Decreto de evaluación de tecnologías sanitarias.

Por otro lado, la presidenta de Farmaindustria ha abrazado esa responsabilidad compartida y ha insistido en la importancia de seguir avanzando en determinadas áreas, como el tema de la disposición adicional sexta, de las tasas en productos hospitalarios o de los precios dinámicos. Sobre esto, el secretario de Estado ha asegurado que, si la ley finalmente no sale adelante o se retrasa, se aprobará el real decreto de precio y financiación para poder satisfacer determinadas demandas. "Las reformas en la política farmacéutica van encaminadas al acceso a los medicamentos de la población cuando aporten utilidad", ha recordado Padilla, que ha señalado también el avance que supone la Ley de Organizaciones de Pacientes, cuyo plazo para presentar enmiendas a la totalidad se cerrará mañana. Por su parte, la presidenta de Farmaindustria ha añadido que el acceso a la innovación cuando está ya asegurado es una responsabilidad. Por ello, insiste en la importancia de encontrar los mecanismos para hacerlo. “Tenemos que encontrarlo entre todos”, ha concluido.