Redacción Médica
25 de septiembre de 2018 | Actualizado: Martes a las 11:15
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Timmo Andersen

Timmo Andersen
Timmo Andersen, director general de Boehringer Ingelheim en España.
Martes, 25 de julio de 2017, a las 15:30
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha advertido de que en pacientes que tomaban nintedanib, de Boehringer Ingelheim, se han observado casos de perforaciones gastrointestinales, tanto en ensayos clínicos como en la experiencia poscomercialización, algunos de ellos mortales. Además, la farmacovigilancia ha permitido notificar episodios de sangrado de extrema gravedad (algunos de ellos acabaron en fallecimiento) y situaciones de diarrea causantes de deshidratación y trastornos electrolíticos.