21 nov 2018 | Actualizado: 17:15
El termómetro

Stefanos Tsamousis

Stefanos Tsamousis
Stefanos Tsamousis, director general de Roche en España.
Vie 08 julio. 10.40H
Bevacizumab va a aumentar su catálogo de indicaciones. El fármaco de Roche ha recibido el visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para ser empleado en el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer pulmón no microcítico (CPNM) avanzado, metastásico o recurrente y que presentan mutación del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico, aunque ha de ser en combinación con erlotinib. Una opinión favorable de este tipo es la antesala de la aprobación de la Comisión Europea, lo cual permitirá que próximamente los pacientes puedan tener acceso a este producto, que permite que permanezcan más tiempo, más de un año, sin progresión de la enfermedad.
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.
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