Redacción Médica
22 de julio de 2018 | Actualizado: Sábado a las 20:00
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Sergio Teixeira

Sergio Teixeira
Sergio Teixeira, director general de Biogen.
Martes, 06 de marzo de 2018, a las 16:00
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha ordenado que se paralice el empleo y que no se inicien nuevos tratamientos con daclizumab (Zinbryta), el fármaco de Biogen para esclerosis múltiple, después de que se hayan notificado siete casos de pacientes con trastornos inflamatorios cerebrales graves en Alemania, incluyendo encefalitis y meningoencefalitis, y uno en España, todos relacionados con este producto. Contundente golpe para la compañía americana, que a su vez ha decidido retirar las autorizaciones de comercialización del fármaco y suspender los estudios clínicos en curso con él en la Unión Europea.