20 nov 2018 | Actualizado: 19:20
El termómetro

Sergio Teixeira

Sergio Teixeira
Sergio Teixeira, director general de Biogen.
Mar 06 marzo. 16.00H
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha ordenado que se paralice el empleo y que no se inicien nuevos tratamientos con daclizumab (Zinbryta), el fármaco de Biogen para esclerosis múltiple, después de que se hayan notificado siete casos de pacientes con trastornos inflamatorios cerebrales graves en Alemania, incluyendo encefalitis y meningoencefalitis, y uno en España, todos relacionados con este producto. Contundente golpe para la compañía americana, que a su vez ha decidido retirar las autorizaciones de comercialización del fármaco y suspender los estudios clínicos en curso con él en la Unión Europea.

Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.
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