Redacción Médica
25 de septiembre de 2018 | Actualizado: Lunes a las 19:05
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Sergio Teixeira

Sergio Teixeira
Sergio Teixeira, director general de Biogen en España.
Lunes, 13 de noviembre de 2017, a las 16:50
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha anunciado que restringe el uso de daclizumab, de Biogen, en esclerosis múltiple a pacientes que hayan tenido respuesta inadecuada a al menos dos DMT y que no puedan tratarse con ninguna otra. La causa es que este producto puede causar una lesión hepática potencialmente fatal e impredecible, tanto durante el tratamiento como seis meses más tarde.