Redacción Médica
20 de septiembre de 2018 | Actualizado: Miércoles a las 19:15
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Sérgio Teixeira

Sérgio Teixeira
Sérgio Teixeira, director general de Biogen en España.
Lunes, 30 de octubre de 2017, a las 13:50
El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos ha dado la voz de alarma por daclizumab (Zinbryta), de Biogen, que se emplea en esclerosis múltiple. El órgano ha advertido del elevado riesgo de daños hepáticos graves y “potencialmente mortales” asociados a su uso y ha recomendado restringirlo. De hecho, el producto ya provocó reacciones hepáticas graves en el 1,7 por ciento de los pacientes incluidos en los ensayos clínicos que condujeron a su aprobación.