Redacción Médica
20 de agosto de 2018 | Actualizado: Domingo a las 18:00
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Sergio Teixeira

Sergio Teixeira
Sergio Teixeira, director general de Biogen.
Jueves, 08 de marzo de 2018, a las 15:30
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha ordenado la suspensión y la retirada del mercado “inmediatas” de daclizumab, de Biogen, contra la esclerosis múltiple al encontrar evidencia de que aumenta el riesgo de enfermedad inflamatoria cerebral grave. Hasta ahora se han notificado 12 casos de esta patología (incluyendo situaciones que han llegado a encefalitis y meningoencefalitis), acabando tres de ellas en muerte.  Además, el fármaco también puede estar relacionado con reacciones inmunológicas graves que afectan a otros órganos.