Redacción Médica
16 de julio de 2018 | Actualizado: Lunes a las 18:20
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Sergio Rodríguez

Sergio Rodríguez
Sergio Rodríguez, director general de Pfizer en España
Martes, 21 de noviembre de 2017, a las 17:00
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha dado la voz de alarma por dos lotes de dos medicamentos diferentes fabricados por Pfizer en sus instalaciones en Alemania. El órgano dependiente del Ministerio de Sanidad ha encontrado un “potencial resultado fuera de especificaciones para los parámetros de calidad microbiológica” en unidades de Cardyl 20 mg y Zarator 20 mg, por lo que ha ordenado su retirada del mercado.