Roberto Úrbez
Roberto Úrbez, director general de BMS en España
Lun 09 julio 2018. 12.10H
El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado la aprobación de una nueva indicación de nivolumab, medicamento que Bristol Myers-Squibb (BMS) comercializa como Opdivo, como tratamiento adyuvante de pacientes adultos con melanoma con afectación de los ganglios linfáticos o con enfermedad metastásica que han sido sometidos a una resección completa. Es la primera vez que el órgano europeo avala un inhibidor de PD-1 como tratamiento adyuvante para cualquier tipo de cáncer.
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