Roberto Úrbez
Roberto Úrbez, director general de BMS en España.
Jue 17 enero 2019. 12.15H
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado su visto bueno al uso de la terapia combinada de nivolumab e ipilimumab, dos fármacos de Bristol-Myers Squibb (BMS), para tratar a pacientes con cáncer renal avanzado de riesgo intermedio y alto. Esta recomendación de la EMA supone un paso más para la aprobación final de una terapia de la que se podrán beneficiar cientos de personas y una nueva oportunidad para responder la alta demanda médica no cubierta de los pacientes con carcinoma de células renales avanzado. 
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