Ricardo Teixeira, director general de Teva en España.
La Comisión Europea
ha aprobado extender la indicación de Trisenox, de
Teva, a
leucemia promielocítica aguda (LPA) en primera línea, lo cual supone permite que los pacientes dispongan de una nueva opción terapéutica con una eficacia igual o superior al tratamiento convencional con
quimioterapia y, potencialmente, con menor toxicidad a largo plazo, según los expertos.
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.
Andalucía 
Cataluña 
Madrid 
C. Valenciana 
Galicia 
Castilla y León 
País Vasco 
Canarias 
C-La Mancha 
Murcia 
Aragón 
Extremadura 
Asturias 
Baleares 
Navarra 
Cantabria 
La Rioja 
|