19 feb 2019 | Actualizado: 19:30
Martín Sellés
Martín Sellés, presidente de Janssen.
Lun 24 julio 2017. 16.10H
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado que se autorice la comercialización de Symtuza (darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [D/C/F/TAF]), de Janssen, en el tratamiento de la infección por el VIH-1 en adultos y adolescentes. Cuando llegue al mercado, permitirá que, por primera vez, se pueda llevar a cabo una pauta de tratamiento basada en darunavir que se administre con una sola pastilla una vez al día
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