Redacción Médica
25 de septiembre de 2018 | Actualizado: Lunes a las 19:05
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Martín Sellés

Martín Sellés
Martín Sellés, director general de Janssen en España.
Miércoles, 01 de junio de 2016, a las 18:20
La farmacéutica Janssen está de enhorabuena. La Comisión Europea ha concedido la autorización condicional a daratumumab en monoterapia para pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario, habiéndose llevado a cabo esta aprobación mediante un proceso de evaluación acelerado (procedimiento reservado para medicamentos cuyo desarrollo es de alto interés para la salud pública). Y la opinión de los expertos avala esta celeridad: el producto ha mejorado en ensayos clínicos de forma significativa la mortalidad de los pacientes, que a partir de ahora van a contar con esta nueva opción terapéutica.