Redacción Médica
19 de septiembre de 2018 | Actualizado: Martes a las 19:05
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José María Martín

José María Martín
José María Martín, director general de Astellas.
Martes, 26 de abril de 2016, a las 19:40
Un producto de Astellas ha llevado a que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) dé la voz de alarma. La culpa la tienen 18 lotes de la pomada Synalar, en su administración rectal, en los que el órgano dependiente del Ministerio de Sanidad ha hallado un defecto de Clase 2, el segundo más grave que se puede registrar. Nuevo patinazo de la compañía nipona, que no solo le va a costar la retirada del mercado de las unidades del producto afectadas, sino también puede arrebatarle la confianza de sanitarios y pacientes, que se lo podrían pensar dos veces a la hora de Recomendar o prescribir un fármaco de este laboratorio.