Redacción Médica
26 de septiembre de 2018 | Actualizado: Miércoles a las 14:40
Opinión > El termómetro

Joaquín Rodrigo

Joaquín Rodrigo
Joaquín Rodrigo, director general de Sandoz en España.
Lunes, 24 de abril de 2017, a las 16:10
El Comité de Medicamentos de Uso Humano ha recomendado la aprobación de los biosimilares rituximab y etanercept de Sandoz (división de Novartis) en Europa, para el tratamiento de las mismas indicaciones que sus respectivos medicamentos de referencia. Unos tratamientos que, de aprobarse, permitirán aumentar la oferta del tratamiento para los pacientes con algún tipo de cáncer sanguíneo y enfermedades inmunológicas. “Las recomendaciones obtenidas hoy por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano no sólo beneficiarán a los pacientes, sino que demuestran nuestro liderazgo en biosimilares y la solidez de la cartera de productos inmunológicos y oncológicos de Sandoz y Novartis”, ha precisado Mark Levick, director Global de Desarrollo de Biofarmacéuticos de Sandoz.