Redacción Médica
23 de septiembre de 2018 | Actualizado: Domingo a las 16:00
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Ildiko Ozorai

Ildiko Ozorai
Ildiko Ozorai, directora general de Gedeon Richter Iberia.
Lunes, 04 de diciembre de 2017, a las 14:30
La Agencia Europea del Medicamento (EMA), concretamente el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC), ha iniciado una investigación y una revisión de Esmya (acetato de ulipristal), de Gedeon Richter,  tras haberse registrado cuatro casos de lesión hepática grave (tres de los cuales acabaron en trasplante de hígado) tras su uso. En su evaluación inicial sobre los susodichos casos, el PRAC ha considerado que el fármaco de la compañía húngara podría ser el causante y se plantea tomar medidas drásticas respecto a su empleo.