Redacción Médica
24 de septiembre de 2018 | Actualizado: Domingo a las 18:00
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Giuseppe Chiericatti

Giuseppe Chiericatti
Giuseppe Chiericatti, director general de Chiesi en España.
Lunes, 29 de enero de 2018, a las 14:20
El Comité de Medicamentos para el Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva recomendando la autorización de comercialización para velmanasa alfa, bajo la marca Lamzede, de Chiesi, el primer tratamiento para la alfa manosidosis. Esta patología es una enfermedad ultra rara de trastorno genético y progresivo y el pronóstico a largo plazo generalmente es pobre y con una esperanza de vida reducida.