Redacción Médica
18 de septiembre de 2018 | Actualizado: Martes a las 19:05
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Ángel Fernández

Ángel Fernández
Ángel Fernández, director general de MSD.
Lunes, 09 de mayo de 2016, a las 18:40
La FDA ha otorgado la designación de ‘gran avance terapéutico’ al uso de pembrolizumab, de MSD, frente al linfoma de Hodgkin clásico recurrente o refractario. Esta clasificación tiene como objetivo acelerar la aprobación del fármaco en esta indicación, y es la cuarta ocasión en la que este fármaco la recibe. Gran noticia para la multinacional, que ve reforzada la confianza de los órganos reguladores en este producto y que podría ver recompensado su esfuerzo innovador depositado en él con una nueva indicación.