Redacción Médica
23 de octubre de 2018 | Actualizado: Martes a las 13:50
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Ángel Fernández

Ángel Fernández
Ángel Fernández, director general de MSD.
Lunes, 13 de marzo de 2017, a las 17:40
Ampliación de su oferta. MSD ha obtenido la autorización de la Comisión Europea para la comercialización de Zinplava (bezlotoxumab) en los 28 estados miembros de la Unión Europea y en los miembros del Espacio Económico Europeo. El fármaco, inyectable 25 mg/ml, está diseñado para la prevención de las recurrencias de la infección por Clostridium difficile en adultos con alto riesgo de recurrencia. En este sentido, insisten que no es un tratamiento de la infección por Clostridium difficile y no tiene ningún efecto en los episodios en curso