La propuesta solicita también que Gobierno y autonomías impulsen programas de formación especializada en estas enfermedades, dirigidos a los profesionales sanitarios, sobre todo a los de Atención Primaria. Otro de los puntos de la iniciativa apuesta por promover la investigación sobre la incidencia y presencia del retrovirus XVRM en las personas afectadas con síndrome de fatiga crónica.
También el PP ha registrado una proposición no de ley en la que se demanda que en el plazo máximo de dos meses el Grupo de Trabajo constituido en 2010 presente el documento para la mejora de la calidad y equidad en la atención de los afectados por el síndrome de sensibilidad química múltiple. Y se propone que, una vez concluido el documento y en colaboración con las comunidades autónomas, se establezca un protocolo común para el tratamiento de esta enfermedad. Asimismo, se pide también que se promuevan campañas informativas con el fin de facilitar el conocimiento y comprensión de la patología.