Con la llegada de agosto, la actividad en las Cortes Generales quedará paralizada hasta septiembre salvo imprevistos, pero varios de los grupos parlamentarios en el Congreso, especialmente el Popular, han dejado hechos los deberes en materia sanitaria. A la vuelta de las vacaciones, la Comisión de Sanidad tendrá que fijar fecha para debatir sendas iniciativas sobre la ampliación de sedes para hacer el examen de Formación Sanitaria Especializada (FSE) y sobre el acceso a terapias innovadoras para niños y jóvenes con glioma difuso de línea media. Además, el Gobierno encontrará sobre su mesa varias preguntas escritas acerca de su política farmacéutica, en líneas generales.
Recuperar dos sedes para el examen MIR
En la primera Proposición No de Ley (PNL), registrada por el Grupo Popular, se quiere instar el Ejecutivo a reponer a Ciudad Real y Girona para acoger pruebas de acceso a plazas de FSE en la convocatoria de 2027. Los populares recuerdan que el Ministerio de Sanidad ofrece 26 sedes, lo cual supone recuperar los emplazamientos de Cádiz, Cáceres, León y Pontevedra, suprimidas en la convocatoria previa.
También quedaron eliminadas Ciudad Real y Girona, que siguen sin aparecer en el listado actualizado. Esa circunstancia supone, para el PP, “obligar a miles de aspirantes a desplazarse a otras provincias, con el coste y las dificultades que ello implica”. “Esta medida, adoptada con criterios exclusivamente económicos, perjudica a los territorios periféricos generando desigualdad de oportunidades y supone una clara barrera para el acceso a la FSE”, lamenta.
Financiación para investigar un cáncer infantil
La otra PNL la ha registrado ERC, que reclama al Gobierno crear “una línea específica, estable y plurianual de financiación pública” para investigar sobre el glioma difuso intrínseco de tronco (DIPG), los gliomas difusos de línea media y otros tumores cerebrales pediátricos “de muy mal pronóstico”, que tenga una dotación inicial mínima de 10 millones de euros para el ejercicio 2027.
El Grupo Republicano destaca que Cataluña cuenta con una red de centros de referencia en oncología y neurooncología pediátrica, pero lamenta la infradotación financiera que recibe por parte del Estado. “Por lo que respecta a la Administración General del Estado, resulta imprescindible su aportación a la financiación de la investigación, la regulación farmacéutica y la cooperación con las administraciones competentes, sin alterar la titularidad ni la organización autonómica de los servicios sanitarios”, indica.
Preguntas sobre financiación de medicamentos
El Grupo Popular ha planteado al Gobierno diversas preguntas por escrito sobre la financiación de medicamentos huérfanos en España, a raíz de diversas denuncias públicas de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos, Ultrahuérfanos y otros tratamientos para Enfermedades Raras. Citando a este colectivo, los populares indican que el 59 por ciento de este tipo de fármacos tienen restricciones de financiación en España. Por ello, indican, esta asociación solicita “un sistema de acceso más ágil, predecible y homogéneo”.
El diputado del BNG Néstor Rego, por su parte, quiere saber qué gestiones está haciendo el Ministerio de Sanidad para que el Estado financie el medicamento Aqnerusa, que, según apunta, “ha demostrado mejoras funcionales” para las personas afectadas de Niemann-Pick tipo C, una enfermedad genética rara y progresiva que afecta, sobre todo, al sistema nervioso haciendo que grasas como el colesterol se acumulen en las células, especialmente en el cerebro, lo cual provoca un deterioro neurológico progresivo.
Copago farmacéutico y retos del SNS
Por otro lado, los populares han presionado al Gobierno para que revele si va a aprobar en esta legislatura un sistema de copago farmacéutico común para la Seguridad Social y los mutualistas, con un 30 por ciento general y gratuidad para los pensionistas, tal y como demanda el sindicato CSIF.
Además, quieren que el Ejecutivo informe sobre las medidas previstas por el Ministerio de Sanidad para materializar, antes de que termine la legislatura, “alguna medida de utilidad real” para que el Sistema Nacional de Salud afronte los desafíos derivados del envejecimiento poblacional, el aumento de la cronicidad, las “nuevas necesidades de salud” y los cambios tecnológicos que “están transformando la atención sanitaria”.
En esta última línea, también preguntan cuáles son los planes del Gobierno para impulsar las medidas planteadas por el secretario general de Salud Digital, Juan Fernando Muñoz Montalvo.