Redacción Médica
18 de septiembre de 2018 | Actualizado: Martes a las 19:05

Los pacientes de fibromialgia quieren que les equiparen con enfermos crónicos

Afina comenzará este jueves a solicitar apoyos para la iniciativa legislativa

Martes, 13 de enero de 2015, a las 17:13
Redacción. Pamplona
La Asociación de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Multiple de Navarra (Afina) recogerá en la Comunidad foral, en unión con entidades similares de otras autonomías y la Asociación de Fibromialgia Unión y Fuerza, firmas para llevar al Congreso una Iniciativa Legislativa Popular que permita su "equiparación con el resto de enfermos crónicos y personas con discapacidad".

Jokin Espinazo.

Por ello, este jueves, 15 de enero, iniciarán en el Hospital de Navarra, frente a Consultas Externas, una campaña de recogida de firmas.  Los miembros de Afina promueven una iniciativa legislativa que "mejore" su "protección sanitaria, sociolaboral y económica" y que les permita "vivir con dignidad".

La agrupación ha destacado que "la fibromialgia, que provoca un dolor crónico y generalizado, y el Síndrome de Fatiga Crónica, un cansancio físico y mental que no cesa con el reposo, afectan al 3 por ciento de la población navarra". El presidente de Afina, Jokin Espinazo, ha explicado que estas personas "se enfrentan cada día a una sintomatología que, en casos más graves, merman de forma grave su vida habitual y les impiden realizar tareas cotidianas como levantar una taza de café y mucho menos trabajar".

"Lo que más duele es la incomprensión que padece el colectivo a la hora de reclamar sus derechos como enfermos crónicos", ha asegurado Espinazo, que ha indicado que "como la enfermedad no hace mella en tu aspecto físico de forma visible, parece que hay que demostrar ante todas las instancias que tus síntomas son reales".

El presidente de Afina ha reivindicado que "la Seguridad Social reconozca de una vez por todas estas enfermedades como invalidantes y las incluyan en los baremos de incapacidad, como un primer paso para que todas las personas que sufrimos día a día podamos tener una mejor calidad de vida".

Además de estas medidas, reclaman "reformas jurídicas para reconocer estas enfermedades tanto a la hora de recibir el certificado de minusvalía, incapacidad o recibir ayudas a la dependencia en aquellos casos que demuestren una mayor afectación y necesidad de ayuda domiciliaria".

En el ámbito socialaboral, la iniciativa demanda que "se facilite el trabajo de estas personas a través de adaptaciones al puesto", así como que "se concedan las bajas laborales necesarias para permitir su reinserción laboral". En caso de que no tenga capacidad para desarrollar una vida laboral, piden que "pueda recibir la declaración de invalidez sin necesidad de acudir a los tribunales de justicia".