Javier Leo. Madrid
Para asegurar que los deberes y obligaciones entre los principales actores se delimitan de forma correcta –incluyendo el uso de contratos-, el acuerdo marco ayudará a incrementar y agilizar el acceso a vacunas, antivirales y ‘kits’ de diagnóstico, especialmente en los países en vías de desarrollo. Durante un brote de gripe, conocer la composición exacta del virus que lo está provocando es crítico para monitorizar el avance de la enfermedad, saber cuál es el potencial del virus para desencadenar una pandemia y fabricar vacunas que salven el mayor número de vidas posible. Sin embargo, los países en vías desarrollo con frecuencia tienen un acceso limitado a estas vacunas por no tener capacidad para fabricar estos productos por sí mismos y por el alto precio de estos productos. “Se ha recorrido un largo camino para llegar a este acuerdo, pero el resultado final es una victoria muy significativa para la salud pública”, ha destacado la directora general de la OMS, Margaret Chan. Por su parte, el subdirector general de Seguridad Sanitaria y Medio Ambiente de la OMS, Keiji Fukuda, ha señalado que este acuerdo “proporciona un marco mucho más coherente y unificado para asegurar que los virus de la gripe están disponibles para que el sistema de la OMS controle el desarrollo de vacunas, antivirales e información científica, al mismo tiempo que garantiza un acceso más equitativo de los países en vías de desarrollo a estos beneficios". |
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