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Médicos, farmacéuticos y pacientes apoyan una Estrategia Nacional de Hepatitis C

Piden un presupuesto específico para financiar nuevos medicamentos ya autorizados y que se garantice el acceso equitativo para los pacientes

Lunes, 07 de julio de 2014, a las 17:39
Redacción. Madrid
La Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth) ha creado un grupo de trabajo desarrollado en el seno de la Alianza General de Pacientes (AGP), constituido por José Luis Poveda, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), Antonio Bernal, presidente Fneth, Agustín Albillos, vicepresidente de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), Miguel Luis Tomás Gil, secretario general de la Coordinadora Estatal de VIH-Sida(Cesida) y Francisco Zaragozá, vocal de Investigación y Docencia del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), que reclama al Sistema Nacional de Salud (SNS) la creación de una estrategia nacional para hepatitis C con el fin de establecer las bases para incorporar nuevas innovaciones terapéuticas al sistema sanitario y garantizar el acceso equitativo de los pacientes a los nuevos fármacos. Pacientes que, señalan todos, deben ser prioritarios en función de la gravedad que presenten.

Agustín Albillos, vicepresidente de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), Alejandro Toledo, presidente de la Alianza General de Pacientes (AGP), José Luis Poveda, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y Carmen Peña, presidenta del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof).

Fneth define que las líneas generales de la estrategia solicitada deberían estar centradas en el acceso equitativo a la medicación, la creación de protocolos para la detección precoz, las facilidades en el diagnóstico de la enfermedad y una formación óptima de población y profesionales sanitarios, debido a la deficiente concienciación ciudadana, así como la inclusión del tratamiento de la coinfección VIH y Hepatitis C.

Los expertos han mostrado su disconformidad por las diferencias de trato entre innovaciones terapéuticas, por ello han exigido a las autoridades pertinentes que  establezcan un presupuesto específico para financiar nuevos medicamentos que ya han sido autorizados y se comercializan en otros países de la Unión Europea, como es el caso del nuevo tratamiento Sovaldi (sofosbuvir DCI) de Gilead, fármaco autorizado hace seis meses, aún no disponible en España (a la espera de su Informe de Posicionamiento Terapéutico -IPT-), pero sí financiado y comercializado en Francia, Alemania, Reino Unido, Austria, Suecia y Finlandia.