Solo unos días después de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) diera la voz de alarma y ordenara la retirada de varios lotes de Kogenate, un fármaco de Bayer protagoniza de nuevo una alerta farmacéutica.
Se trata, en este caso, de Helixate Nexgen 2000 en polvo y disolvente para solución inyectable. El órgano que dirige Belén Crespo ha ordenado la retirada de al menos dos lotes (ambos con fecha de caducidad en 2017) debido a que “en los estudios de estabilidad se han detectado resultados fuera de especificación de la potencia”.
Por ello ha ordenado la retirada del mercado de los lotes correspondientes de este medicamento, de uso hospitalario y que se utiliza en el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (trastorno hereditario de la coagulación).