Europa aprueba el uso de daclatasvir, de BMS, en nuevas poblaciones de hepatitis C

Redacción. Madrid
Bristol-Myers Squibb (BMS) ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado daclatasvir para el tratamiento de la hepatitis C crónica (VHC) en tres nuevas poblaciones de pacientes. La ampliación de la indicación permite el uso de daclatasvir en los 28 Estados miembros de la Unión Europea, en combinación con sofosbuvir (con o sin ribavirina, dependiendo de la indicación y el genotipo del VHC) en pacientes con VHC con cirrosis descompensada, coinfección por VIH-1 (virus de la inmunodeficiencia humana) o aquellos con recurrencia del VHC postrasplante hepático.

Douglas Manion.

“La aprobación de la Comisión Europea de estas nuevas indicaciones de daclatasvir es un paso importante para un grupo significativo de pacientes con hepatitis C crónica que aún requieren nuevas opciones de tratamiento que ofrezcan altas tasas de curación”, afirma Douglas Manion, responsable de Desarrollo de Especialidades de BMS. “Las complejas consideraciones clínicas que deben tomar los especialistas que tratan a pacientes coinfectados por VHC/VIH, o a pacientes con cirrosis, cirrosis descompensada o recurrencia del VHC postrasplante hepático, refuerzan la compleja diversidad de esta enfermedad, y nosotros hemos trabajado para continuar identificando a estos pacientes que necesitan soluciones adicionales para su curación”.

Daclatasvir está contraindicado en combinación con medicamentos que inducen fuertemente el CYP3A4 y el transportador de la glicoproteína-P, y que por tanto, podrían conducir a una menor exposición y a una pérdida de eficacia de daclatasvir. Daclatasvir no se debe administrar como monoterapia.

Daclatasvir está aprobado por la Comisión Europea para el uso en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la infección por VHC crónica en adultos y el régimen de combinación de daclatasvir + sofosbuvir es el único tratamiento oral de 12 semanas aprobado en pacientes con VHC de genotipo 3 sin cirrosis. Las nuevas indicaciones están basadas en datos de los ensayos clínicos ALLY-1 (en pacientes postrasplantados y pacientes con cirrosis avanzada) y ALLY-2 (en pacientes coinfectados por VIH).